Thiocarlide

Thiocarlide
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	J04AD02 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC 1,3-bis[4-(3-methylbutoxy)phenyl]thiourea;
Số đăng ký CAS	910-86-1;
PubChem CID	3001386;
ChemSpider	2272774 ;
Định danh thành phần duy nhất	43M23X81Y2;
ChEMBL	CHEMBL214920 ;
ECHA InfoCard	100.011.824
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C23H32N2O2S
Khối lượng phân tử	400.578 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES S=C(Nc1ccc(OCCC(C)C)cc1)Nc2ccc(OCCC(C)C)cc2;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C23H32N2O2S/c1-17(2)13-15-26-21-9-5-19(6-10-21)24-23(28)25-20-7-11-22(12-8-20)27-16-14-18(3)4/h5-12,17-18H,13-16H2,1-4H3,(H2,24,25,28) ; Key:BWBONKHPVHMQHE-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Thiocarlide (hoặc tiocarlide hoặc isoxyl) là một loại thuốc thiourea được sử dụng trong điều trị bệnh lao, ức chế tổng hợp axit oleic và axit tuberculostearic.^[1]

Thiocarlide có hoạt tính chống vi khuẩn đáng kể trong ống nghiệm và có hiệu quả chống lại các chủng vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis đa kháng thuốc.^[2] Isoxyl ức chế M. bovis sau sáu giờ tiếp xúc, tương tự như isoniazid và ethionamide, hai loại thuốc chống lao nổi bật khác. Tuy nhiên, không giống như hai loại thuốc này, isoxyl cũng ức chế một phần sự tổng hợp axit béo.

Thiocarlide được phát triển bởi một công ty của Bỉ, Continental Pharma SA Belgo-Canadienne tại Brussels, Bỉ. Nhà nghiên cứu chính là Giáo sư Nguyễn Phúc Bửu Hội, Trưởng phòng Nghiên cứu của Continental Pharma.

Tham khảo

^ Phetsuksiri B, Jackson M, Scherman H, và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2003). “Unique mechanism of action of the thiourea drug isoxyl on Mycobacterium tuberculosis”. J. Biol. Chem. 278 (52): 53123–30. doi:10.1074/jbc.M311209200. PMC 4747054. PMID 14559907.
^ Phetsuksiri B, Baulard AR, Cooper AM, và đồng nghiệp (tháng 5 năm 1999). “Antimycobacterial activities of isoxyl and new derivatives through the inhibition of mycolic acid synthesis”. Antimicrob. Agents Chemother. 43 (5): 1042–51. doi:10.1128/AAC.43.5.1042. PMC 89109. PMID 10223912.

[1] Phetsuksiri B, Jackson M, Scherman H, và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2003). “Unique mechanism of action of the thiourea drug isoxyl on Mycobacterium tuberculosis”. J. Biol. Chem. 278 (52): 53123–30. doi:10.1074/jbc.M311209200. PMC 4747054. PMID 14559907.

[2] Phetsuksiri B, Baulard AR, Cooper AM, và đồng nghiệp (tháng 5 năm 1999). “Antimycobacterial activities of isoxyl and new derivatives through the inhibition of mycolic acid synthesis”. Antimicrob. Agents Chemother. 43 (5): 1042–51. doi:10.1128/AAC.43.5.1042. PMC 89109. PMID 10223912.

[1]

[2]

Dữ liệu lâm sàng


Mã ATC	J04AD02 (WHO)
Các định danh
Tên IUPAC 1,3-bis[4-(3-methylbutoxy)phenyl]thiourea
Số đăng ký CAS	910-86-1
PubChem CID	3001386
ChemSpider	2272774^Y
Định danh thành phần duy nhất	43M23X81Y2
ChEMBL	CHEMBL214920^Y
ECHA InfoCard	100.011.824
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C₂₃H₃₂N₂O₂S
Khối lượng phân tử	400.578 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES S=C(Nc1ccc(OCCC(C)C)cc1)Nc2ccc(OCCC(C)C)cc2
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C23H32N2O2S/c1-17(2)13-15-26-21-9-5-19(6-10-21)24-23(28)25-20-7-11-22(12-8-20)27-16-14-18(3)4/h5-12,17-18H,13-16H2,1-4H3,(H2,24,25,28)^Y Key:BWBONKHPVHMQHE-UHFFFAOYSA-N^Y
(kiểm chứng)