Mequinol, MeHQ hoặc 4-methoxyphenol, là một phenol được sử dụng trong da liễu [1]hóa học hữu cơ.

Mequinol
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa4-Hydroxyanisole; para-Guaiacol
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
MedlinePlusa682437
Dược đồ sử dụngTopical
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • CA: Không quy định
  • US: ℞-only and Unscheduled
  • Nói chung: unscheduled
Các định danh
Tên IUPAC
  • 4-Methoxyphenol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.005.246
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC7H8O2
Khối lượng phân tử124.13722 g/mol
Tỉ trọng1,55 g/cm3
Điểm nóng chảy52,5 °C (126,5 °F)
Điểm sôi243 °C (469 °F)
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,8H,1H3 ☑Y
  • Key:NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Công dụng

sửa

Da liễu

sửa

Mequinol là một thành phần hoạt chất chung trong thuốc bôi dùng cho da mất sắc tố. Là một loại thuốc mequinol tại chỗ thường được trộn với tretinoin, một loại retinoid tại chỗ. Một công thức phổ biến cho thuốc này là dung dịch etanolic gồm 2% mequinol và 0,01% tretinoin theo khối lượng.[1] Các bác sĩ da liễu thường kê toa thuốc để điều trị lentigines mặt trời, đốm gan hoặc đốm lão hóa.

Liều thấp hơn của mequinol đã được sử dụng kết hợp với laser Q- switching để loại bỏ da ở những bệnh nhân mắc bệnh bạch biến vô căn phổ biến.[2]

Hóa học hữu cơ

sửa

Trong hóa học hữu cơ, 4-methoxyphenol được sử dụng để ức chế sự trùng hợp gốc của các monome (ví dụ acrylate hoặc monome styren).[3]

Chế phẩm

sửa

4-Methoxyphenol được sản xuất từ p-benzoquinonemetanol thông qua phản ứng gốc tự do.[4]

An toàn

sửa

Mọi người có thể tiếp xúc với 4-methoxyphenol tại nơi làm việc bằng cách hít vào, hấp thụ da, nuốt, tiếp xúc với da và tiếp xúc với mắt. Viện Sức khỏe và An toàn Lao động Quốc gia (NIOSH) đã đặt ra giới hạn phơi nhiễm được khuyến nghị (REL) là 5 mg / m 3 trong một ngày làm việc 8 giờ.[5]

Xem thêm

sửa

Tham khảo

sửa
  1. ^ a b Stiefel Laboratories, Inc. “Full Prescribing Information” (PDF). US Food and Drug Admistration. Truy cập ngày 2 tháng 1 năm 2015.
  2. ^ Komen, L.; Zwertbroek, L.; Burger, S.J.; van der Veen, J.P.W.; de Rie, M.A.; Wolkerstorfer, A. (2013). “Q-switched laser depigmentation in vitiligo, most effective in active disease”. British Journal of Dermatology. 169 (6): 1246–1251. doi:10.1111/bjd.12571.
  3. ^ Hudnall, Phillip M. “Hydroquinone”. Bách khoa toàn thư Ullmann về Hóa chất công nghiệp. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a13_499.
  4. ^ Cristian, Gambarotti; Lucio, Melone; Carlo, Punta; Suresh Udhavrao, Shisodia (2013). “Selective Monoetherification of 1,4-Hydroquinone Promoted by NaNO2. Current Organic Chemistry. 17 (10): 1108–1113.
  5. ^ “4-Methoxyphenol”. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. CDC. Truy cập ngày 20 tháng 11 năm 2015.