Erbi

Erbi, 68Er
Tính chất chung
Tên, ký hiệu	Erbi, Er
Phiên âm	/ˈɜrbiəm/
Hình dạng	Bạc trắng
Erbi trong bảng tuần hoàn
	Holmi ← Erbi → Thuli
Số nguyên tử (Z)	68
Khối lượng nguyên tử chuẩn (Ar)	167,259
Phân loại	họ lanthan
Nhóm, phân lớp	n/a, f
Chu kỳ	Chu kỳ 6
Cấu hình electron	[Xe] 4f12 6s2
mỗi lớp	2, 8, 18, 30, 8, 2
Tính chất vật lý
Màu sắc	Bạc trắng
Trạng thái vật chất	Chất rắn
Nhiệt độ nóng chảy	1802 K (1529 °C, 2784 °F)
Nhiệt độ sôi	3141 K (2868 °C, 5194 °F)
Mật độ	9,066 g·cm−3 (ở 0 °C, 101.325 kPa)
Mật độ ở thể lỏng	ở nhiệt độ nóng chảy: 8,86 g·cm−3
Nhiệt lượng nóng chảy	19,90 kJ·mol−1
Nhiệt bay hơi	280 kJ·mol−1
Nhiệt dung	28,12 J·mol−1·K−1
Tính chất nguyên tử
Trạng thái oxy hóa	3 base
Độ âm điện	1,24 (Thang Pauling)
Năng lượng ion hóa	Thứ nhất: 589,3 kJ·mol−1; Thứ hai: 1150 kJ·mol−1; Thứ ba: 2194 kJ·mol−1
Bán kính cộng hoá trị	thực nghiệm: 176 pm
Bán kính liên kết cộng hóa trị	189±6 pm
Thông tin khác
Cấu trúc tinh thể	Lục phương
Vận tốc âm thanh	que mỏng: 2830 m·s−1 (ở 20 °C)
Độ giãn nở nhiệt	(r.t.) (poly) 12,2 µm·m−1·K−1
Độ dẫn nhiệt	14,5 W·m−1·K−1
Điện trở suất	(r.t.) (poly) 0,860 µ Ω·m
Tính chất từ	Thuận từ ở 300 K
Mô đun Young	69,9 GPa
Mô đun cắt	28,3 GPa
Mô đun khối	44,4 GPa
Hệ số Poisson	0,237
Độ cứng theo thang Vickers	589 MPa
Độ cứng theo thang Brinell	814 MPa
Số đăng ký CAS	7440-52-0
Đồng vị ổn định nhất
	Bài chính: Đồng vị của Erbi

Erbi là một nguyên tố hóa học thuộc nhóm Lanthan, được ký hiệu Er và có số nguyên tử là 68. Nó là kim loại màu trắng bạc khi được cô lập nhân tạo, còn ở dạng tự nhiên nó luôn được tìm thấy trong các hợp chất với các nguyên tố khác trên Trái Đất. Nó là nguyên tố đất hiếm đi cùng với các nguyên tố đất hiếm khác trong khoáng vật gadolinit ở Ytterby, Thụy Điển.

Các nguyên lý ứng dụng của erbi liên quan đến màu hồng nhạt của ion Er³⁺, các ion này có tính huỳnh quang đặc biệt hữu ích trong các ứng dụng laser nhất định. Kính erbi-doped hoặc các tinh thể có thể được sử dụng làm dụng cụ khuếch đại quang học, ở đây các ion erbi(III) được bơm quang ở khoảng 980 nm hoặc 1480 nm và sau đó phát ánh sáng kích thích ở 1530 nm. Quá trình này tạo ra sự khuếch đại quang học laze đơn lẻ cơ học bất cho các tín hiệu truyền trong sợi quang học. Bước sóng 1550 nm đặc biệt quan trọng đối với thông tin quang vì các sợi quang học kiểu đơn tiêu chuẩn có sự mất mát cực tiểu ở bước sóng riêng biệt này. Thêm vào đó các laser sợi quang học, có nhiều ứng dụng trong quang học (như dermatology, dentistry) dùng các bước sóng ion erbi 2940 nm (xem Er:Laser YAG), được hấp thụ mạnh trong nước (hệ số hấp thụ khoảng 12.000/cm).

Tính chất

Tính chất vật lý

Erbi(III) chloride, thể hiện huỳnh quang màu tím của Er⁺³ do tia cực tím tự nhiên.

Nguyên tố kim loại erbi tinh khiết hóa trị 3 dễ uốn (hoặc dễ định hình), mềm ổn định trong không khí, và không bị oxy hóa nhanh như những kim loại đất hiếm khác. Các muối của nó có màu hồng nhạt, và nguyên tố này có các dãi phổ hấp thụ đặc trưng đối với ánh sáng nhìn thấy, tử ngoại, và hồng ngoại gần. Các tính chất còn lại giống với hầu hết các nguyên tố đất hiếm khác. Erbi(III) oxide còn được gọi là erbia. Các tính chất của erbi đặc trưng bởi số lượng và loại tạp chất có mặt trong nó. Erbi chưa thấy có bất kỳ vai trò sinh học nào, nhưng người ta cho rằng nó có thể kích thích trao đổi chất.^[7]

Erbi có tính sắt từ dưới 19 K, phản sắt từ giữa 19 và 80 K, và thuận từ trên 80 K.^[8]

Erbi có thể tạo thành các cụm nguyên tử Er₃N hình cánh quạt, với khoảng cách giữa các nguyên tử erbi là 0,35 nm. Các cụm này có thể được cô lập bằng cách gộp chúng vào trong các phân tử fullerene, được xác nhận bằng kính hiển vi điện tử truyền qua.^[9]

Tính chất hóa học

Kim loại erbi bị xỉn chậm trong không khí và dễ cháy để tạo thành erbi(III) oxide:

4Er + 3O₂ → 2Er₂O₃

Erbi có khả năng cho điện tử (độ dương điện) và phản ứng chậm với nước lạnh và khá nhanh trong nước nóng tạo thành erbi hydroxide:

2Er (r) + 6H₂O (l) → 2Er(OH)₃ (dd) + 3H₂ (k)

Kim loại erbi phản ứng với tất cả halogen:

2Er (r) + 3F₂ (k) → 2ErF₃ (r) [hồng]

2Er (r) + 3Cl₂ (k) → 2ErCl₃ (r) [tím]

2Er (r) + 3Br₂ (k) → 2ErBr₃ (r) [tím]

2Er (r) + 3I₂ (k) → 2ErI₃ (r) [tím]

Erbi dễ hòa tan trong acid sulfuric loãng tạo thành các dung dịch chứa các ion Er(III) hydrat hóa, tồn tại dạng phức hydrat màu hồng nhạt [Er(H₂O)₉]³⁺:^[10]

2Er (r) + 3H₂SO₄ (dd) → 2Er³⁺ (dd) + 3SO₄^2- (dd) + 3H₂ (k)

Đồng vị

Erbi tự nhiên là hợp phần của 6 đồng vị ổn định: Er-162, Er-164, Er-166, Er-167, Er-168, và Er-170 với Er-166 là phổ biến nhất chiềm 33,503%. 29 đồng vị phóng xạ đã được nghiên cứu, trong đó đồng vị ổn định nhất là Er-169 có chu kỳ bán rã 9,4 ngày, Er-172 49,3 giờ, Er-160 28,58 giờ, Er-165 10,36 giờ, và Er-171 7,516 giờ. Tất cả các đồng vị phóng xạ còn lại có chu kỳ bán rã nhỏ hơn 3,5 giờ, và đa số trong đó có chu kỳ bán rã nhỏ hơn 4 phút. Nguyên tố này có 13 meta state, với mức ổn định nhất Er-167m (t_½ 2,269 giây).^[11]

Các đồng vị của erbi có khối lượng nguyên tử từ 142,9663 u (Er-143) đến 176,9541 u (Er-177). Cơ chế phân rã chính trước đồng vị ổn định phổ biến Er-166, là bắt điện tử, và sau là phân rã beta. Các sản phẩm phân rã chính trước Er-166 là các đồng vị nguyên tố 67 (holmi), và các sản phẩm chính sau là các đồng vị nguyên tố 69 69 (thuli).^[11]

Lịch sử

Erbi được Carl Gustaf Mosander phát hiện năm 1843.^[12] Mosander đã tách "ytria" từ khoáng vật gadolinit thành 3 phần gọi là ytria, erbia, và terbia. Ông đã đặt tên nguyên tố mới theo tên làng Ytterby, nơi có hàm lượng ytria và erbi tập trung nhiều. Tuy nhiên, erbia và terbia đã bị nhẫm lẫn vào thời điểm đó. Sau năm 1860, terbia được đổi tên thành erbia và sau năm 1877 nguyên tố được cho là erbia đã được đổi tên thành terbia. Er₂O₃ khá tinh khiết được tách ra một cách độc lập vào năm 1905 bởi Georges Urbain và Charles James. Kim loại nguyên chất đã không được tạo ra một cách hợp lý mãi cho đến năm 1934 khi Klemm và Bommer khử chloride khan bằng hơi kali. Chỉ trong thập niên 1990 giá erbi(III) oxide từ Trung Quốc giảm thấp đến mức erbi được dùng làm kính màu nghệ thuật.^[13]

Phân bố

Cát Monazit

Nồng độ erbi trong vỏ Trái Đất chiếm khoảng 2,8 mg/kg và trong nước biển là 0,9 ng/L.^[14]. Với nồng độ này, nó được xếp thứ 45 về độ phong phú của các nguyên tố trong vỏ Trái Đất, và phổ biến hơn nguyên tố thường gặp là chì.

Giống như các nguyên tố đất hiếm khác, nguyên tố này không bao giờ có mặt trong tự nhiên ở dạng tự do (tự sinh), nó được tìm thấy phổ biến trong các quặng cát monazit. Về mặt lịch sử, nó rất khó và đắt để tách ra khỏi các nguyên tố đất hiếm khác trong các quặng của chúng, nhưng công nghệ trao đổi ion^[15] đã phát triển vào cuối thế kỷ 20 đã làm giảm chi phí sản xuất của tất cả kim loại đất hiếm và các hợp chất hóa học của chúng.

Các nguồn erbi thương mại chủ yếu từ các khoáng vật xenotim và euxenit, và gần đây, trong sét hấp phụ ion ở miền nam Trung Quốc; hệ quả là ngày nay Trung Quốc trở thành nhà cung cấp chủ yếu nguyên tố này trên toàn cầu. Trong các loại mỏ hàm lượng ytri cao này, ytri chiếm khoảng 2/3 tổng khối lượng và erbia chiếm khoảng 4-5%. Khi các quặng này hòa tan trong acid, erbia sinh ra đủ ion để tạo ra màu hồng đặc trưng cho dung dịch. Màu này tương tự như những gì Mosander và những người nghiên cứu trước đây về nhóm lanthan đã thấy trong các chiết tách của họ từ khoáng vật gadolinit ở Ytterby.

Sản xuất

Các khoáng vật được nghiền mịn cho phản ứng với acid clohydric hoặc acid sulfuric để chuyển các oxide đất hiếm không hòa tan thành các chloride hoặc sunfat hòa tan. Nước lọc acid được trung hòa từng phần bằng natri hydroxide có pH 3-4. Thori kết tủa ở dạng hydroxide và được tách ra. Sau đó dung dịch được xử lý với amoni oxalat để chuyển các đất hiếm thành các dạng oxalat không hòa tan tương ứng. Các oxalat được chuyển thành oxide bằng cách xử lý nhiệt. Các oxide được hòa tan trong acid nitric không bao gồm một trong các thành phần chính là xeri, do oxide của nó không hòa tan trong HNO₃. Sau đó dung dịch được xử lý bằng magie nitrat để tạo ra hỗn hợp muối kép kết tinh của các kim loại đất hiếm. Các muối này được tách ra bằng trao đổi ion. Trong quá trình này, các ion đất hiếm được hấp thụ vào loại nhữa trao đổi ion thích hợp qua trao đổi với các ion hydro, amonia hoặc đồng có mặt trong nhựa. Các ion đất hiếm sau đó được rửa chọn lọc ra khỏi nhựa bở các chất phức phù hợp.^[14] Kim loại erbi thu được từ các oxide và muối của nó bằng cách nung với calci ở 1450 °C trong môi trường argon.^[14]

Ứng dụng

Các ứng dụng của erbi rất đa dạng. Nó thường được dùng làm bộ lọc ảnh, và do có khả năng đàn hồi nên nó được dùng làm phụ gia luyện kim. Các ứng dụng khác gồm:

Dùng trong công nghệ hạt nhân làm cần điều khiển hấp thụ neutron.^[7]^[16]
Khi cho thêm vào vanadi ở dạng hợp kim, erbi làm giảm độ cứng và tăng khả năng làm việc.^[17]
Erbi(III) oxide có màu hồng, và đôi khi được dùng làm chất tạo màu cho kính, zircon lập phương và porcelain. Kính sau d8o1 thường được dùng làm kính mát và trang sức rẻ.^[17]
Các sợi quang học thủy tinh silica chứa tạp chất được sử dụng rộng rãi trong thông tin quang học.^[18] Các sợi quang học tương tự có thể được dùng để tạo ra các tia laser quang. Sợi quang học hai tạp chất Er và Yb được dùng trong laser Er/Yb năng lượng cao, đang thay thế từ từ các laser CO₂ trong các ứng dụng hàn cắt kim loại. Erbi cũng có thể được sử dụng trong các bộ khuếch đại ống dẫn sóng erbi.^[7]
Hợp kim erbi-niken Er₃Ni có nhiệt dung riêng cao bất thường ở nhiệt độ heli lỏng và được dùng trong dàn lạnh cryo; một hỗn hợp 65% Er₃Co và 35% Er_0,9Yb_0,1Ni theo thể tích sẽ cải thiện nhiện dung riêng nhiều hơn.^[19]^[20]
Nhiều ứng dụng trong y học (i.e. dermatology, dentistry) dùng tia ion erbi 2940 nm, sóng được hấp thụ cao trong nước. Khi năng lượng laser tích tụ trong mô ở phần nông là cách phẫu thuật laser, và việc tạo hơi nước hiệu quả bằng bằng laser để loại bỏ vôi răng trong nha khoa.

Chú ý

Giống như các nguyên tố nhóm Latan khác, các hợp chất erbi có độc tính từ thấp đến trung bình, mặc dù độc tính của chúng chưa được nghiên cứu chi tiết.

Xem thêm

Tham khảo

^ Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ¹⁵⁸Dy hoặc β⁺β⁺ thành ¹⁶²Dy với chu kỳ bán rã hơn 1,4×10¹⁴ năm.
^ Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ¹⁶⁰Dy hoặc β⁺β⁺ thành ¹⁶⁴Dy.
^ Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ¹⁶²Dy
^ Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ¹⁶³Dy
^ Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ¹⁶⁴Dy
^ Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ¹⁶⁶Dy hoặc β⁻β⁻ thành ¹⁷⁰Yb với chu kỳ bán rã hơn 4,1×10¹⁷ năm.
^ ^a ^b ^c Emsley, John (2001). “Erbium”. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements. Oxford, England, UK: Oxford University Press. tr. 136–139. ISBN 0-19-850340-7.
^ M. Jackson (2000). “Magnetism of Rare Earth” (PDF). The IRM quarterly. 10 (3): 1.
^ Yuta Sato; Kazu Suenaga; Shingo Okubo; Toshiya Okazaki; Sumio Iijima (2007). “Structures of D₅_d-C₈₀ and I_h-Er₃N@C₈₀ Fullerenes and Their Rotation Inside Carbon Nanotubes Demonstrated by Aberration-Corrected Electron Microscopy”. Nano Letters. 7: 3704. doi:10.1021/nl0720152.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
^ “Chemical reactions of Erbium”. Webelements. Truy cập ngày 6 tháng 6 năm 2009.
^ ^a ^b Georges, Audi (2003). “The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties”. Nuclear Physics A. Atomic Mass Data Center. 729: 3–128. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.
^ C. G. Mosander (tháng 10 năm 1843) "On the new metals, Lanthanium and Didymium, which are associated with Cerium; and on Erbium and Terbium, new metals associated with Ytria," Philosophical Magazine, series 3, vol. 23, no. 152, pages 241-254. Available on-line at: http://books.google.com/books?ie=ISO-8859-1&output=html&id=uFAwAAAAIAAJ&dq=Mosander+erbium&ots=IX9LKVOIo2&jtp=241. Note: The first part of this article, which does NOT concern erbium, is a translation of: C. G. Mosander (1842) "Något om Cer och Lanthan" [Some (news) about cerium and lanthanum], Förhandlingar vid de Skandinaviske naturforskarnes tredje möte (Stockholm) [Transactions of the Third Scandinavian Scientist Conference (Stockholm)], vol. 3, pages 387-398. Available on-line (bằng tiếng Thụy Điển): http://books.google.com/books?ie=ISO-8859-1&output=html&id=XK4tAAAAcAAJ&jtp=387.
^ Aaron John Ihde (1984). The development of modern chemistry. Courier Dover Publications. tr. 378–379. ISBN 0486642356.
^ ^a ^b ^c Patnaik, Pradyot (2003). Handbook of Inorganic Chemical Compounds. McGraw-Hill. tr. 293–295. ISBN 0070494398. Truy cập ngày 6 tháng 6 năm 2009.
^ Early paper on the use of displacement ion-exchange chromatography to separate rare earths: F.H. Spedding and J.E.Powell (1954) "A practical separation of ytrium group rare earths from gadolinite by ion-exchange," Chemical Engineering Progress, vol. 50, pages 7–15.
^ edited by Theodore A. Parish, Vyacheslav V. Khromov, Igor Carron. (1999). “Use of UraniumErbium and PlutoniumErbium Fuel in RBMK Reactors”. Safety issues associated with Plutonium involvement in the nuclear fuel cycle. CBoston: Kluwer. tr. 121–125. ISBN 9780792355939.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết) Quản lý CS1: văn bản dư: danh sách tác giả (liên kết)
^ ^a ^b C. R. Hammond (2000). The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition. CRC press. ISBN 0849304814.
^ P.C. Becker, N.A. Olsson, J.R. Simpson (1999). Erbium-doped fiber amplifiers fundamentals and technology. San Diego: Academic Press. ISBN 9780120845903.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
^ Peter Kittel (biên tập). Advances in Cryogenic Engineering volume 39a.
^ Ackermann, Robert A. (1997). Cryogenic Regenerative Heat Exchangers. Springer. tr. 58. ISBN 9780306454493.

Đọc thêm

Guide to the Elements – Revised Edition, Albert Stwertka, (Oxford University Press; 1998) ISBN 0-19-508083-1

Liên kết ngoài

WebElements.com – Erbium (also used as a reference)
It's Elemental – Erbium
Chemical Elements: Erbium http://www.chemicalelements.com/elements/er.html

[1] Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ¹⁵⁸Dy hoặc β⁺β⁺ thành ¹⁶²Dy với chu kỳ bán rã hơn 1,4×10¹⁴ năm.

[2] Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ¹⁶⁰Dy hoặc β⁺β⁺ thành ¹⁶⁴Dy.

[3] Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ¹⁶²Dy

[4] Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ¹⁶³Dy

[5] Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ¹⁶⁴Dy

[6] Được cho là trải qua quá trình phân rã alpha thành ¹⁶⁶Dy hoặc β⁻β⁻ thành ¹⁷⁰Yb với chu kỳ bán rã hơn 4,1×10¹⁷ năm.

[emsley-7] Emsley, John (2001). “Erbium”. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements. Oxford, England, UK: Oxford University Press. tr. 136–139. ISBN 0-19-850340-7.

[8] M. Jackson (2000). “Magnetism of Rare Earth” (PDF). The IRM quarterly. 10 (3): 1.

[9] Yuta Sato; Kazu Suenaga; Shingo Okubo; Toshiya Okazaki; Sumio Iijima (2007). “Structures of D₅_d-C₈₀ and I_h-Er₃N@C₈₀ Fullerenes and Their Rotation Inside Carbon Nanotubes Demonstrated by Aberration-Corrected Electron Microscopy”. Nano Letters. 7: 3704. doi:10.1021/nl0720152.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)

[10] “Chemical reactions of Erbium”. Webelements. Truy cập ngày 6 tháng 6 năm 2009.

[NUBASE-11] Georges, Audi (2003). “The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties”. Nuclear Physics A. Atomic Mass Data Center. 729: 3–128. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.

[12] C. G. Mosander (tháng 10 năm 1843) "On the new metals, Lanthanium and Didymium, which are associated with Cerium; and on Erbium and Terbium, new metals associated with Ytria," Philosophical Magazine, series 3, vol. 23, no. 152, pages 241-254. Available on-line at: http://books.google.com/books?ie=ISO-8859-1&output=html&id=uFAwAAAAIAAJ&dq=Mosander+erbium&ots=IX9LKVOIo2&jtp=241. Note: The first part of this article, which does NOT concern erbium, is a translation of: C. G. Mosander (1842) "Något om Cer och Lanthan" [Some (news) about cerium and lanthanum], Förhandlingar vid de Skandinaviske naturforskarnes tredje möte (Stockholm) [Transactions of the Third Scandinavian Scientist Conference (Stockholm)], vol. 3, pages 387-398. Available on-line (bằng tiếng Thụy Điển): http://books.google.com/books?ie=ISO-8859-1&output=html&id=XK4tAAAAcAAJ&jtp=387.

[13] Aaron John Ihde (1984). The development of modern chemistry. Courier Dover Publications. tr. 378–379. ISBN 0486642356.

[patnaik-14] Patnaik, Pradyot (2003). Handbook of Inorganic Chemical Compounds. McGraw-Hill. tr. 293–295. ISBN 0070494398. Truy cập ngày 6 tháng 6 năm 2009.

[15] Early paper on the use of displacement ion-exchange chromatography to separate rare earths: F.H. Spedding and J.E.Powell (1954) "A practical separation of ytrium group rare earths from gadolinite by ion-exchange," Chemical Engineering Progress, vol. 50, pages 7–15.

[16] ted by Theodore A. Parish, Vyacheslav V. Khromov, Igor Carron. (1999). “Use of UraniumErbium and PlutoniumErbium Fuel in RBMK Reactors”. Safety issues associated with Plutonium involvement in the nuclear fuel cycle. CBoston: Kluwer. tr. 121–125. ISBN 9780792355939.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết) Quản lý CS1: văn bản dư: danh sách tác giả (liên kết)

[CRC-17] C. R. Hammond (2000). The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition. CRC press. ISBN 0849304814.

[18] P.C. Becker, N.A. Olsson, J.R. Simpson (1999). Erbium-doped fiber amplifiers fundamentals and technology. San Diego: Academic Press. ISBN 9780120845903.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)

[19] Peter Kittel (biên tập). Advances in Cryogenic Engineering volume 39a.

[20] Ackermann, Robert A. (1997). Cryogenic Regenerative Heat Exchangers. Springer. tr. 58. ISBN 9780306454493.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]