Valpromide
Valpromide (được bán dưới dạng Depamide của Sanofi-Aventis) là một dẫn xuất carboxamide của axit valproic được sử dụng trong điều trị động kinh và một số rối loạn cảm xúc. Nó được chuyển hóa nhanh chóng (80%) thành axit valproic (một loại thuốc chống co giật khác) nhưng có đặc tính chống co giật. Nó có thể tạo ra mức huyết tương ổn định hơn axit valproic hoặc natri valproate và có thể hiệu quả hơn trong việc ngăn ngừa co giật do sốt. Tuy nhiên, nó mạnh hơn một trăm lần như một chất ức chế epoxid hydrolase gan. Điều này làm cho nó không tương thích với carbamazepine và có thể ảnh hưởng đến khả năng loại bỏ các độc tố khác của cơ thể. Valpromide không an toàn hơn khi mang thai so với axit valproic.
| Valpromide | |
|---|---|
 Skeletal formula of valpromide | |
| Danh pháp IUPAC | 2-Propylpentanamide[1] |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | |
| PubChem | |
| Số EINECS | |
| DrugBank | DB04165 |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEMBL | |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| UNII | |
| Thuộc tính | |
| Bề ngoài | White crystals |
| Điểm nóng chảy | 125 °C (398 K; 257 °F) |
| Điểm sôi | |
| log P | 2.041 |
| Dược lý học | |
| Các nguy hiểm | |
| LD50 |
|
| Ký hiệu GHS |  |
| Báo hiệu GHS | WARNING |
| Chỉ dẫn nguy hiểm GHS | H302 |
| Các hợp chất liên quan | |
| Nhóm chức liên quan | Valnoctamide |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Valpromide được hình thành thông qua phản ứng của axit valproic và amonia thông qua một chloride axit trung gian.
Ở dạng tinh khiết, valpromide là một loại bột tinh thể màu trắng và có điểm nóng chảy 125-126 °C. Nó thực tế không hòa tan trong nước nhưng hòa tan trong nước nóng. Nó có sẵn trên thị trường ở một số nước châu Âu.
Xem thêm
sửa- Valproate pivoxil
- Valnoctamid
- Carbromua
- Ibrotamid
- M 25 [1186293-14-0] cũng là một trong những hợp chất có danh tiếng.
Tham khảo
sửa- Điều trị bệnh động kinh của Stanley R Resor. Được xuất bản bởi Marcel Dekker (1991). Mã số 0-8247-8549-5.
- Thủy phân trong chuyển hóa thuốc và prodrug: Hóa học, hóa sinh và enzyme của Bernard Testa, Joachim M. Mayer (2003). Mã số 3-906390-25-X.
- Trong các phương pháp Vitro trong độc học phát triển của Gary L Kimmel, Devendra M Kochhar, Baumann (1989). Mã số 0-8493-6919-3.
- ^ “dipropylacetamide - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. ngày 24 tháng 6 năm 2005. Identification and Related Records. Truy cập ngày 21 tháng 2 năm 2012.