Nilestriol (INN) (tên thương hiệu Wei Ni An; tên mã phát triển LY-49825), còn được gọi là nylestriol (USAN, BAN), là một estrogen tổng hợp được cấp bằng sáng chế vào năm 1971 [1] và được bán trên thị trường Trung Quốc.[2][3] Nó là 3-cyclopentyl ether của ethinylestriol, và còn được gọi là ethinylestriol cyclopentyl ether (EE3CPE).[4] Nilestriol là một tiền chất của ethinylestriol, và là một estrogen mạnh hơn so với.[4] Nó được mô tả như là một estrogen chuyển hóa chậm, tác dụng dài và dẫn xuất của estriol.[5][6] Nilestriol được đánh giá kết hợp với levonorgestrel trong điều trị loãng xương sau mãn kinh, nhưng công thức này cuối cùng không được bán trên thị trường.[7]

Nilestriol
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiWei Ni An
Đồng nghĩaNylestriol; LY-49825; Ethinylestriol cyclopentyl ether; EE3CPE; 17α-Ethynylestriol 3-cyclopentyl ether
Dược đồ sử dụngBy mouth
Các định danh
Tên IUPAC
  • (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3-cyclopentyloxy-17-ethynyl-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-16,17-diol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC25H32O3
Khối lượng phân tử380.520 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@H]([C@]2(C#C)O)O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC5CCCC5
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C25H32O3/c1-3-25(27)23(26)15-22-21-10-8-16-14-18(28-17-6-4-5-7-17)9-11-19(16)20(21)12-13-24(22,25)2/h1,9,11,14,17,20-23,26-27H,4-8,10,12-13,15H2,2H3/t20-,21-,22+,23-,24+,25+/m1/s1
  • Key:CHZJRGNDJLJLAW-RIQJQHKOSA-N

Xem thêm

sửa

Tham khảo

sửa
  1. ^ Official Gazette of the United States Patent and Trademark Office: Patents. U.S. Department of Commerce, Patent and Trademark Office. 1975. tr. 1677.
  2. ^ J. Elks (14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 891–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ https://www.drugs.com/international/nilestriol.html
  4. ^ a b William McGuire (14 tháng 12 năm 2013). Experimental Biology. Springer Science & Business Media. tr. 161–. ISBN 978-1-4757-4673-0.
  5. ^ Daniel Robert Schoenberg (1977). Biochemical Properties of the Cytoplasmic Estrogen Receptors from Immature Rat and Mature Rabbit Uteri. University of Wisconsin. tr. A-17.
  6. ^ Excerpta medica. Section 10: Obstetrics and gynecology. 1978.
  7. ^ Jeffrey K. Aronson (21 tháng 2 năm 2009). Meyler's Side Effects of Endocrine and Metabolic Drugs. Elsevier. tr. 173–. ISBN 978-0-08-093292-7.