Mecloqualone

Mecloqualone
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	none;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	CA: Quy định III ; DE: Anlage I ; US: Quy định I ;
Các định danh
	Tên IUPAC 3-(2-chlorophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one;
Số đăng ký CAS	340-57-8;
PubChem CID	9567;
ChemSpider	9192 ;
Định danh thành phần duy nhất	09XU4VDV7E;
KEGG	D04877 ;
ChEMBL	CHEMBL279960 ;
ECHA InfoCard	100.005.848
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C15H11ClN2O
Khối lượng phân tử	270.714
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES Clc3ccccc3N/1C(=O)c2c(\N=C\1C)cccc2;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C15H11ClN2O/c1-10-17-13-8-4-2-6-11(13)15(19)18(10)14-9-5-3-7-12(14)16/h2-9H,1H3 ; Key:SFITWQDBYUMAPS-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Mecloqueller (Nubarene, Casfen) là một GABAergic loại Quinazolinone và là một dạng tương tự của methaqueller được sản xuất lần đầu tiên vào năm 1960 ^[1] và được bán chủ yếu ở Pháp và một số nước châu Âu khác. Nó có đặc tính an thần, thôi miên và giải lo âu gây ra bởi hoạt động chủ vận của nó tại tiểu loại của thụ thể GABA_A, và được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ.^[2] Mecloqueller có tác dụng nhanh hơn nhưng kéo dài hơn so với methaquater và do đó chỉ được sử dụng làm thuốc ngủ,^[3] trái ngược với methaqueller, cũng được sử dụng như một loại thuốc giải lo âu đa năng. Mecloqueller chưa bao giờ được sử dụng rộng rãi như methaqueller và không còn được kê đơn vì lo ngại về khả năng lạm dụng và quá liều của nó. Ở Hoa Kỳ, đó là một chất được kiểm soát không gây nghiện (trầm cảm) theo Lịch trình I với ACSCN là 2572 và không có hạn ngạch sản xuất tổng hợp hàng năm.

Xem thêm

Tham khảo

^ Jackman, G. B.; Petrow, V.; Stephenson, O. (1960). “Some 2, 3-disubstituted 3H-4-quinazolones and 3H-4-thioquinazolones”. The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 12: 529–538. PMID 14406263.
^ Mouren, P.; Giraud, F.; Pinsard, N. (1963). “Clinical use of a new psycholeptic: Mecloqualone”. Marseille medical. 100: 599–602. PMID 13936358.
^ Dubnk, B.; Towne, C. A.; Bush, M. T. (1969). “Detection, assay and rate of excretion of mecloqualone in animals and man”. Toxicology and Applied Pharmacology. 15 (3): 632–641. doi:10.1016/0041-008X(69)90065-9. PMID 5353825.

[1] Jackman, G. B.; Petrow, V.; Stephenson, O. (1960). “Some 2, 3-disubstituted 3H-4-quinazolones and 3H-4-thioquinazolones”. The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 12: 529–538. PMID 14406263.

[2] Mouren, P.; Giraud, F.; Pinsard, N. (1963). “Clinical use of a new psycholeptic: Mecloqualone”. Marseille medical. 100: 599–602. PMID 13936358.

[3] Dubnk, B.; Towne, C. A.; Bush, M. T. (1969). “Detection, assay and rate of excretion of mecloqualone in animals and man”. Toxicology and Applied Pharmacology. 15 (3): 632–641. doi:10.1016/0041-008X(69)90065-9. PMID 5353825.

[1]

[2]

[3]

Dữ liệu lâm sàng

Mã ATC	none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	CA: Quy định III DE: Anlage I US: Quy định I
Các định danh
Tên IUPAC 3-(2-chlorophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
Số đăng ký CAS	340-57-8
PubChem CID	9567
ChemSpider	9192^Y
Định danh thành phần duy nhất	09XU4VDV7E
KEGG	D04877^Y
ChEMBL	CHEMBL279960^Y
ECHA InfoCard	100.005.848
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C₁₅H₁₁ClN₂O
Khối lượng phân tử	270.714
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES Clc3ccccc3N/1C(=O)c2c(\N=C\1C)cccc2
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C15H11ClN2O/c1-10-17-13-8-4-2-6-11(13)15(19)18(10)14-9-5-3-7-12(14)16/h2-9H,1H3^Y Key:SFITWQDBYUMAPS-UHFFFAOYSA-N^Y
(kiểm chứng)