Diprophylline

Diprophylline
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Lufyllin
Đồng nghĩa	7-(2,3-Dihydroxy-propyl)theophylline
AHFS/Drugs.com	Thông tin thuốc cho người dùng
MedlinePlus	a682494
Danh mục cho thai kỳ	US: C (Rủi ro không bị loại trừ) ; ;
Dược đồ sử dụng	By mouth
Mã ATC	R03DA01 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: ℞-only ;
Các định danh
	Tên IUPAC 7-(2,3-Dihydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione;
Số đăng ký CAS	479-18-5;
PubChem CID	3182;
IUPHAR/BPS	7070;
DrugBank	DB00651 ;
ChemSpider	3070 ;
Định danh thành phần duy nhất	263T0E9RR9;
KEGG	D00691 ;
ChEBI	CHEBI:4728 ;
ChEMBL	CHEMBL1752 ;
ECHA InfoCard	100.006.843
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C10H14N4O4
Khối lượng phân tử	254.24 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C2N(c1ncn(c1C(=O)N2C)CC(O)CO)C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C10H14N4O4/c1-12-8-7(9(17)13(2)10(12)18)14(5-11-8)3-6(16)4-15/h5-6,15-16H,3-4H2,1-2H3 ; Key:KSCFJBIXMNOVSH-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Diprophylline (INN) ^[1] hoặc dyphylline (USAN) (tên thương mại Dilor, Lufyllin), là một dẫn xuất xanthine với tác dụng giãn phế quản và thuốc giãn mạch. Nó được sử dụng trong điều trị các rối loạn hô hấp như hen suyễn, khó thở tim và viêm phế quản. Nó hoạt động như một chất đối kháng thụ thể adenosine và chất ức chế phosphodiesterase.^[2]^[3]

Xem thêm

Xanthine

Tham khảo

^ “International Non-Proprietary Names. Recommended International Non-Proprietary Names (Rec. I.N.N.): List 1” (PDF). World Health Organization. 1955. tr. 188.
^ Schwabe, U; Ukena, D; Lohse, MJ (tháng 9 năm 1985). “Xanthine Derivatives as Antagonists at A₁ and A₂ Adenosine Receptors”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 330 (3): 212–21. doi:10.1007/bf00572436. PMID 2997628.
^ Iancu, L; Shneur, A; Cohen, H (1979). “Trials with Xanthine Derivatives in Systemic Treatment of Psoriasis”. Dermatologica. 159 (1): 55–61. doi:10.1159/000250562. PMID 225216.

[INN-1] “International Non-Proprietary Names. Recommended International Non-Proprietary Names (Rec. I.N.N.): List 1” (PDF). World Health Organization. 1955. tr. 188.

[2] Schwabe, U; Ukena, D; Lohse, MJ (tháng 9 năm 1985). “Xanthine Derivatives as Antagonists at A₁ and A₂ Adenosine Receptors”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 330 (3): 212–21. doi:10.1007/bf00572436. PMID 2997628.

[3] Iancu, L; Shneur, A; Cohen, H (1979). “Trials with Xanthine Derivatives in Systemic Treatment of Psoriasis”. Dermatologica. 159 (1): 55–61. doi:10.1159/000250562. PMID 225216.

[1]

[2]

[3]