Acid propiolic
Bài viết này là một bài mồ côi vì không có bài viết khác liên kết đến nó. Vui lòng tạo liên kết đến bài này từ các bài viết liên quan; có thể thử dùng công cụ tìm liên kết. (tháng 7 năm 2018) |
Acid propiolic là hợp chất hữu cơ với công thức HC2CO2H. Đây là acid acetylenic carboxylic đơn giản nhất. Nó là một chất lỏng không màu kết tinh để tạo ra các tinh thể mịn. Khi đun gần điểm sôi của nó, Acid propiolic phân hủy. Nó hòa tan trong nước và có mùi giống như acid acetic.[2]
Propiolic acid | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Tên khác | Propiolic acid (no longer recommended[1]) Acetylene carboxylic acid Propargylic acid Acetylene mono-carboxylic acid |
Nhận dạng | |
Số CAS | |
PubChem | |
Số EINECS | |
KEGG | |
MeSH | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Ảnh Jmol-3D | ảnh |
SMILES | đầy đủ
|
InChI | đầy đủ
|
Thuộc tính | |
Công thức phân tử | C3H2O2 |
Khối lượng mol | 70.05 g/mol |
Khối lượng riêng | 1.1325 g/cm3 |
Điểm nóng chảy | 9 °C (282 K; 48 °F) |
Điểm sôi | 144 °C (417 K; 291 °F) (phân hủy) |
Các nguy hiểm | |
Phân loại của EU | ![]() |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
Điều chế sửa
Acid propiolic được điều chế để buôn bán bằng cách oxy hóa rượu propargyl tại một điện cực chì.[3] Nó cũng có thể được điều chế bằng cách khử carbornxyl hóa của acid acetylenedicarboxylic.
Phản ứng và ứng dụng sửa
Tiếp xúc với ánh sáng mặt trời chuyển đổi nó thành acid trimesic (acid benzene-1,3,5-tricarboxylic). Nó brom hóa để cho ra acid dibromoacrylic. Với hydro chloride, nó tạo thành acid chloroacrylic. Este ethyl của nó ngưng tụ với hydrazin để tạo thành pyrazolon.
Nó tạo thành chất rắn nổ đặc trưng khi cho vào dung dịch nước với dung dịch nitrat bạc amoni. Một kết tủa nổ vô định hình tạo thành amoni chloride.
Propolates sửa
Propolates là ester hoặc muối của acid propiolic. Các ví dụ phổ biến bao gồm methyl propiolate và etyl propiolate.
Xem thêm sửa
Tham khảo sửa
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. tr. 748. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ . ISBN 9780911910285.
|title=
trống hay bị thiếu (trợ giúp)|tựa đề=
trống hay bị thiếu (trợ giúp) - ^ Wilhelm Riemenschneider "Carboxylic Acids, Aliphatic" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a05_235.